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深圳市升昊科技有限公司报告，该公司生产的右股动脉电子压迫止血器经检验，不符合标准规定。深圳市升昊科技有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2018年11月5日
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深圳市升昊科技有限公司报告，该公司生产的右股动脉电子压迫止血器经检验，不符合标准规定。深圳市升昊科技有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2018年11月5日
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